Skip to content

Ibrutynib w porównaniu z Ofatumumabem w uprzednio leczonej przewleklej bialaczce limfatycznej AD 5

1 miesiąc ago

155 words

Czas przeżycia wolnego od progresji (panel A) i przeżycie całkowite (panel B) były istotnie dłuższe w grupie ibrutinibu niż w grupie ofatumumabu. Po medianie czasu obserwacji wynoszącej 9,4 miesiąca mediana czasu przeżycia wolnego od progresji nie została osiągnięta w grupie ibrutinibu (z czasem przeżycia bez progresji wynoszącym 88% po 6 miesiącach) w porównaniu do mediany wynoszącej 8,1 miesiąca w grupie ofatumumab; średni czas przeżycia całkowitego nie został osiągnięty w żadnej z badanych grup.
Rysunek 2. Rysunek 2. Podgrupa Analiza przeżycia bez progresji. Pokazano wykresy powierzchni lasów o ryzyku śmiertelności lub progresji choroby w podgrupach pacjentów z grupy ibrutinibu i grupy ofatumumabu. Rozmiar okręgu jest proporcjonalny do wielkości podgrupy. Przerywana linia pionowa wskazuje ogólny efekt leczenia dla wszystkich pacjentów. Jedyny test na heterogeniczność, który był znaczący, dotyczył regionu geograficznego (P = 0,02), chociaż efekt leczenia pozostawał znaczący w każdym regionie (P <0,001). System oceny zaawansowania Rai waha się od 0 (niskie ryzyko) do I lub II (pośrednie ryzyko) do III lub IV (wysokie ryzyko). Wynik grupy Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) mieści się w zakresie od 0 do 5, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność. Rasa została zgłoszona przez siebie.
Ibutynib znacząco wydłużył czas przeżycia wolnego od progresji, przy czym mediana nie została osiągnięta przy medianie czasu obserwacji wynoszącej 9,4 miesiąca, w porównaniu z medianą czasu przeżycia wolnego od progresji wynoszącą 8,1 miesiąca u ofatumumabu. Współczynnik ryzyka progresji lub zgonu w grupie ibutynibu wynosił 0,22 (przedział ufności 95% [CI], od 0,15 do 0,32; p <0,001) (rysunek 1A). Oznacza to 78% zmniejszenie ryzyka progresji lub zgonu u pacjentów leczonych ibrutinibem w porównaniu z ofatumumabem. Po 6 miesiącach 88% pacjentów w grup ie ibutynibu nadal żyło bez progresji choroby, w porównaniu z 65% w grupie ofatumumabu. Wpływ ibrutinibu na przeżycie wolne od progresji obserwowano niezależnie od wyjściowych cech klinicznych lub cech molekularnych (ryc. 2).
Wśród pacjentów z delecją chromosomu 17p13.1 mediana czasu przeżycia wolnego od progresji nie została osiągnięta w grupie ibrutinibu, w porównaniu do mediany wynoszącej 5,8 miesiąca w grupie ofatumumabu (współczynnik ryzyka progresji lub śmierci, 0,25; CI, od 0,14 do 0,45). Po 6 miesiącach 83% pacjentów z tą delecją w grupie ibrutinibu, w porównaniu z 49% pacjentów z tą delecją w grupie ofatumumabu, żyło bez progresji choroby [patrz też: olejek arganowy, wagi apteczne, certolizumab ]

[hasła pokrewne: odleżyny na piętach, poradnia leczenia uzależnień warszawa, fosfolipazy ]

Powiązane tematy z artykułem: fosfolipazy odleżyny na piętach poradnia leczenia uzależnień warszawa